Statut VIPO pour nos loulou!

Ca donne des alloc majorée, ca fait que ton loulou compte pour 1.5 gamins

Quand je pense que ma maman, par pudeur et fierté, avait à l'époque refusé ce status ... Pourtant ils n'étaient pas e tne sont toujours pas d ela famille Crésus et donc je leur ai couté pas mal d'argent ...

N'ayez pas de scrupules !!! Prenez les avantages proposés !!!

Tu sais Oli, perso j etais prete à la refuser aussi.. Le mot "handicapé" je ne voulais pas de ce titre pour ma fille! J en pleurais.
Puis j ai discuté avec ma voisine, et elle me disait que sa fille etait nee avec des points de beauté qui lui recouvraient le corp et empechaient la croissance, soins intencif à l ucl et suivie par le doc Bayet (je ne dirais pas trop ce qu on lui a fait parce que c est long à expliqué et pas super genial) .. soit Elle me disait que Lea etait reprise comme "handicapee", je me rappelle de sa phrase "tu l as trouve handicapee toi?! mais ca va te servir pour les opé, pour ta fille, profites en!!"
Et mon pediatre m a dit plus opu moins la meme chose. Pour finir j ai dit oui. Mais il a fallu bcp de discutions avec Mic et ma mere pour me faire changer d avis!

et bien moi aussi au départ j'étais un peu complexé vis à vis du terme "handicapé"... Nous, parents, nous demandons un statut d'handicapé pour nos enfants??!! Uniquement pour une fente qui en mon sens n'a rien a voir avec ce terme... Mais je me suis dit, aprés tout, on y a droit alors voilà.

Il ne faut pas vraiment voir les mot "handicapé" comme un truc vraiment physique, mais plus comme un "handicape" vis à vis des problemes d allimentations du debut,...

Le fait d etre le mercredi apres midi chez la logo pendant que leurs copains jouent, d etre à l ucl pendant l ecole, de perdre une semaine de cours pour une opé.... tout ca ces "handicapant" pour eux dans leur quotidient d enfants

mais oui, exactement, avec le recul, c'est à tout cela dont j'ai pensé.
Ils ne sont pas handicapé mais la fente est un "handicap"
Bon ben on se comprend quoi...

Mais je tenais a dire que les scrupule sà ce niveaux la coutent bcp d'argent aux parents, et qu'après ils pourraient le regretter

Oui ca c est certain et c est pour cela qu on fini par dire oui.

Sans compter qu'on ne sait pas comment les lois sociales vont tourner, et si ça porte avantage pour nos enfants quand ils seront adultes (prise en charge de soins, facilité à l'emploi...) Faut voir loin et tordu dans ce monde!!!!

Vu les problemes pour le moment, j ai bien peur que si ca continue comme ca, les aides ne dure pas!

je pense que ça va continuer quand même...au moins pour les réduc d'impôts, etc... pour les alloc, je ne sais pas, peut-être les accords seront plus restreints.
il y a donc aussi un intérêt croissant à (in)former les parents sur les gestes de logopédie à faire.

Oui faut le faire vite. Mais comment? faut rassembler les nouveaux parents et leur montrer, ou montrer quand on les rencontre comme parents relais?

Déjà la première attitude c'est d'en parler autours de nous! dès qu'on a l'occasion de dire qu'on fait déjà un peu de logopédie avec nos enfants... Montrer les geste, les expliquer et laisser faire le bouche à oreille.
Maintenant, je réfléchis à ce qu'on pourrait mettre en place genre à la rentrée de septembre avec des logo (par ex Clémence et Sandrine, mais elles vont démarrer, alors je sais pas si elles auront la possibilité de le faire)

Nous on va rencontrer l assistante sociale le 12 janvier en même temps que le teste du sommeil d'Antoine. Apparemment, elle va nous aider pour les allocs majorées (on ne pensait pas y avoir droit vu qu'Antoine n'a qu'une fente et pas de difficultés pour boire). J a ivu environs 500euros pour les allocs majorées, ca me parait énorme!!! c'est par mois???!!! Enfin si on y a droit ne fusse qu'1an ce sera pour Antoine.
On va aussi rencontrer un généticien pour faire des testes génétiques afin de voir si il y a un risque d'avoir un 2ème enfant porteur de fente car il y a des antécédents dans la famille de ma compagne.
Pour la DKV, je peux assurer à 100% que c'est la meilleure. On y était depuis 2ans et dès qu'Antoine est né, on l a mis sur la DKV aussi. On va aussi voir pour faire un supplément des soins dentaires et orthondontiques puisque qu'il en aura surement besoin.

Oui c est bien plus ou moins 400 euros en plus par mois pour les alloc.

On a regardé sur un site pour les allocs mais apparemment ca dépend du nombre de point que l'on obtient lors d'un entretien et examen avec un médecin ou je ne sais pas qui. Et si on veut y avoir droit on doit avoir au moins 4 points dans le premier pilier et 6 points minimum dans les 3 piliers. Les piliers sont des problèmes que rencontrent l'enfant dans sa vie de tous les jours, futures, les déplacements des parents,... Mais bon, nous on a pas grande difficultés pour l'instant. Antoine a une fente et il boit bien, il régurgite à peine, il n a pas de mal avec ses biberons, il n a jamais de coliques,... donc on pense pas qu'on y aura droit à moins que cela ne dépende d'autres critères.
http://www.rkw.be/
Pas mal de choses sont expliquées sur ce site. C est la dessus qu'on a vu les renseignements.

Eux ils recoivent le dossier de St Luc et pour le reste j avais répondu moi même à toutes les questions donc tu peux tjs tourner tes phrases en exgérant un peu et lors de l interview également.

je trouvais que le rapport du Dr François avait été bien rédigé en ce qui concerne Emilie.
Pour notre part, Olivier (mon mari) ne voulait pas qu'on exagère dans les faits. Par peur de (malheurs) et par honnêté.
Mais il ne faut pas oublier qu'il y a un suivi de plusieurs années à l'ucl. cela demande des trajets, frais médicaux, suivi pluridixiplinaire (logopédie, ortondothie, dentisterie, ....) re-éventuelles opérations.
Otites plus plausibles, inflamations au niveau des voies respiratoires plus fréquentes,...
Les généralistes - experts désignés pour les caisses d'alloc ne se rendent pas toujours compte de ce que la malformation engendre. Ils considèrent souvent qu'après les opérations le probl est règlé.
pour notre part, nous sommes convoqués le 27/01 et je compte bien rentrer dans les détails (et accompagnée de la brochure "le sourire du petit pierre").

on verra comment cela se passe... c est claire que niveau trajet,... cela demande un surcoût assez important (1h15 jusque l'UCL) mais avec la DKV on est déjà bien couvert donc on espère bien en faire profiter un max à Antoine lorsqu'il sera plus grand et lui permettre d'avoir un bon départ financier dans la vie. Ils ne sont pas sensés tout savoir sur les régurgitations... mais on ne vaut pas non plus trop exagéré quand on nous demandera quoi de peur qu'on nous interdise carrément le peu que l'on pourrait avoir pour mensonge ou autre.

Moi j ai pas pu exagerer non plus. C est le medecin qui poussait plus qu autre chose

En même temps, moi j ai pas du exagéré vu qu elle avait bcp de reflux, du mal pour boire son biberons et son palais qui s'est "réouvert".
Mais comme dit bien isap, les médecins généralistes ne connaissent pas grand chose des fentes alors déjà leur expliquer en détail le traitement, etc. c est déjà une bonne source d info pour eux.

Oui moi meme chose
Je dois y repasser en mars je pense on verra. Ca va dependre de la logo à mon avis.

nous avons eu les alloc. pendant 2 ans puis plus rien...!
pourtant nous sommes loin d'être à la fin de nous soucis!

C'est clair... Norma, demande à la caisse qui te verse les allocations un autre document pour une demande d'allocations majorées... et ré-introduit un dossier, en expliquant clairement que les frais en logopédie vont aller en s'intensifiant !

Je ne trouve pas ca normal... nous avons deja eu une discution du genre d ailleur! Mais bon.. l INAMI, c est l INAMI!

Ceci dit, quand on m'indiquera que Aurore est en fin de droit alloc majorées, je réintroduirai uin dossier genre deux mois après... Surtout si la logo devient indispensable